0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Несовершенные грибы и их представители

Несовершенные грибы

несовершенные
• грибы •

несовершенные
• грибы •

несовершенные
• грибы •

несовершенные
• грибы •

(анаморфные грибы)

несовершенные грибы – отдел грибов

✎ Что такое несовершенные грибы?

Отдел несовершенные грибы или анаморфные грибы, или же митоспоровые грибы, с входящим в него классом дейтеромицеты (лат. Deuteromycetes), совместно с отделом высшие грибы, с входящим в него 3-я классами грибов: базидиомицеты (лат. Basidiomycetes), аскомицеты (лат. Ascomycetes) и эндомицеты (лат. Endomycetes) представляют одну из самых крупнейших подгрупп грибов, в которой около 30-и % всех ныне известных видов.

Эта подгруппа грибов объединяет только грибы с септированным (или состоящем из делящихся клеток, которые создают их поперечные перегородки) мицелием и весь жизненный период которых обычно проходит в гаплоидной стадии (когда их мицелий размножается бесполым путём), без смены ядерных фаз, то есть когда в результате слияния гамет (особых половых клеток) и их ядер происходит удвоение числа хромосом в самом ядре. И это означает, что они размножаются только лишь бесполым путем — конидиями (неподвижными спорами бесполого размножения), а половые (то есть — совершенные) стадии, которые присущи высшим грибам, у несовершенных грибов увы отсутствуют.

Несовершенные грибы существенным образом отличаются от других отделов грибов, представители которых обычно имеют общих предков, а это заведомо гетерогенная подгруппа (в которой грибы как бы из одной группы, но это — разные грибы), виды которой связаны по происхождению с разными подгруппами грибов из различных классов: аскомицетов и базидиомицетов. Поэтому, многие микологи, подчёркивая это отличие несовершенных грибов, называют их не иначе, как формальным классом.

✎ Классификация несовершенных грибов

Несмотря на то, что в классификации несовершенных грибов используются те же таксономические категории, что и для высших, и других отделов грибов, в них вкладывается совсем другой смысл, а именно, что это искусственные и формальные подгруппы грибов, выделяемые только на основе их внешнего сходства, а совсем не их родства. Например, класс дейтеромицеты вообще не соответствует их истинному роду и подгруппе близкородственных ему видов, а представляет искусственную подгруппу, объединяющую виды со сходным конидиальным спороношением (бесполыми размножением), часто называемую формальным родом, в которую входят виды, связанные по происхождению с представителями не только разных родов, но и разных порядков и классов высших грибов.
Вот пример: род акремониум (лат. Acremonium), который связан совершенными стадиями (образование сумки) с родом эмерицеллопсис (лат. Emericellopsis), порядка эуроциевых (лат. Eurotiales) или с родом хетомиум (лат. Chaetomium), порядка сферейных (лат. Sphaerialcs), а также и с родом нектрия (лат. Nectria), порядка гипокрейных (лат. Hypocreales) и ещё с родом кордицепс (лат. Cordyceps), порядка спорыньёвых (или клавицепсовых) (лат. Саvicipitales). А конидиальные стадии (стадии бесполого размножения), связанные по типу рода эдоцефалюм (лат. Oedocephalum), известны как у дискомицетов, так и у некоторых базидиомицетов.
Связи с представителями разных классов зафиксированы и у некоторых родов аспорогенных дрожжей, например у кандиды (лат. Candida), виды и роды которых подробно описаны в систематике французского и голландского микологов Жюльена Лоддера и Крегера-ван Рия в 1952-ом году.
Отечественной классификации на эту тему нет, но известно, что спорогенные дрожжи (способные образовывать аскоспоры) включают 25-ть родов, объединяющих около 190-а видов, а аспорогенные дрожжи (не образующие аскоспор) объединяют 12-ть родов и около 170-и видов.

✎ Строение несовершенных грибов

Вегетативное тело несовершенных грибов — это хорошо развитый, ветвящийся мицелий (грибница), состоящий из многоядерных клеток. В нём присутствуют септы (перегородки), обычно с простыми порами, как у аскомицетов. Имеется предположение, что у дейтеромицетов тоже есть септы и точно такие же, как у базидиомицетов, но они пока до конца не изучены. Исключение — аспорогенные дрожжи, у которых мицелий отсутствует и их вегетативное тело — почкующиеся (дрожжевые) клети.
У большинства несовершенных грибов размножение осуществляется при помощи конидий и лишь у немногих из них оно отсутствует. Конидии несовершенных грибов разнообразны по строению, они могут быть как одноклеточными, так и многоклеточными (с разным числом перегородок). По форме они шаровидные или эллипсоидные, но бывают ещё нитевидные, звёздчатые, либо спирально закрученные, со светлой или тёмной, буровато-коричневой расцветкой, из-за присутствия в них меланинов. Все конидии с сухой поверхностью распространяются по воздуху, поэтому в нём всегда есть (и в больших количествах) споры несовершенных грибов, как например грибов из рода алътернария (лат. Alternaria) или кладоспорий (лат. Cladosporium), или пеницилл (лат. Penicillium), и многих, многих других. Освобождение конидий у несовершенных грибов обычно проходит пассивно, а активное их освобождение наблюдается крайне редко, например, когда у грибов родов дейгтониелла (лат. Deightoniella) или курвулярия (лат. Curvularia) конидиогенная клетка (из которой (или в которой) образуются конидии) теряет воду в результате испарения.

✎ Размножение несовершенных грибов

Поскольку размножение несовершенных грибов происходит только бесполым путём, то можно предположить, что все их особи, произошедшие из конидий и сформированные одной колонией, а также и все их последующие поколения будут развиваться «чисто», без помесей, и изменяться очень мало, только за счёт немногочисленных спонтанных мутаций. Но в природе у несовершенных грибов этого никогда не наблюдается. Наоборот, они представляют один из самых вариабильных и очень мобильных в экологическом плане отделов грибов, а потому и распространённых в природе на самых разнообразных субстратах.
И это объясняется тем, что у несовершенных грибов очень часто мицелий гетерокариотичен (имеет генетически разные ядра). А гетерокариоз известен в разных таксономических группах грибов, например, у оомицетов (лат. Oomycetes), аскомицетов (лат. Ascomycetes), а также и у зигомицетов (лат. Zygomycetes). Но только у несовершенных грибов он представляет основной механизм их изменчивости и по ходу развития гетерокариотического мицелия число ядер у того или иного типа может варьироваться в зависимости от изменения условий среды, обеспечивая таким образом адаптацию гриба к этим изменениям. Так пеницилл распростёртый (лат. Penicillium expansum) в природе встречается исключительно в гетерокариотическом состоянии, а его гомокариотические штаммы, у которых генетически однородные ядра, обычно растут и развиваются значительно хуже, чем исходный гетерокарионт.

Читать еще:  Какие грибы растут в уфе и где их найти

✎ Использование несовершенных грибов

Несовершенные грибы широко распространены в природе во всех районах земного шара и многие представители этого отдела обитают как сапрофиты в почве, составляя при этом большую часть почвенных грибов. Они в изобилии встречаются на различных растительных субстратах и реже — на субстратах животного происхождения и принимают самое активное участие в разложении органических остатков, влияя на почвообразовательный процесс.
Некоторые из сапрофитных несовершенных грибов вызывают заплесневения у пищевых продуктов и промышленных изделий. Ну а другая многочисленна их группа паразитирует на высших растениях и вызывает при этом серьёзные болезни сельскохозяйственных культур, приносящие большой экономический ущерб. А некоторые представители этого отдела грибов вызывают заболевания даже у животных или человека. Развиваясь на зерне и других продуктах питания, некоторые несовершенные грибы выделяют в них токсины, которые способны вызывать тяжёлые отравления при условии использования таких продуктов в пищу человеком или при кормлении ими скота.
Среди несовершенных грибов известно много продуцентов биологически активных веществ, используемых в производстве антибиотиков (пенициллина, гризеофульвина, фумагиллина и трихотецина), различных ферментов и органических кислот. Несовершенные грибы, паразитирующие на насекомых-вредителях и грибах, патогенных для растений, а также хищные грибы, применяются для уничтожения фитонематод (круглых червей) и используются в разработке новых биологических методов защиты растений от различных вредителей и болезней.

✎ Систематика несовершенных грибов

Широко применяемая сейчас многими микологами систематика несовершенных грибов, разработанная ещё в 1880-ом году известным итальянским микологом Пьером Андреа Саккардо (1845 -1920 г.г.), заведомо искусственна и служит только более-менее удобной схемой для их упорядочения или определения. Несовершенные грибы подразделяются в ней всего лишь в 3-и порядка, исходя из строения их конидиального аппарата:

    » порядок гифомицетовые (лат. Hyphomycetales);
    » порядок меланкониевые (лат. Melanconiales);
    » порядок сферопсидные (лат. Sphaeropsidales).

Некоторые микологи делят их на разное число семейств по типу спорогенеза, основными из которых являются:

    » » семейство бластоспоровые (лат. Blastosporaceae);
    » » семейство алевриоспоровые (лат. Aleuriosporaceae);
    » » семейство фиалоспоровые (лат. Phialosporaceae);
    » » семейство пороспоровые (лат. Рогоsporaceae);
    » » семейство артроспоровые (лат. Arthrosporaceae).

Однако новая систематика несовершенных грибов находится пока в процессе разработки и охватывает далеко не все ныне известные из них. Морфогенез (или формообразование) конидий хорошо изучен в наше время только лишь у порядка гифомицетовые, а у отдельных представителей 2-х других порядков — меланкониевые и сферопсидные — он пока только известен.

Класс Анаморфные (Несовершенные грибы)

Anamorphic fungi

дейтеромицеты , несовершенные грибы , митоспоровые грибы , митотические грибы

Тип Анаморфные грибы (Anamorphic fungi) – таксон объединяет виды грибов, имеющие вегетативное тело в виде септированного мицелия или отдельных клеток (дрожжи), размножающиеся бесполым путем (бесполое размножение), делением или почкованием. До недавнего времени Анаморфные грибы или Дейтеромицеты позиционировали как группу грибов, утратившую в ходе эволюции половую стадию (телеоморфу). В настоящее время под этим названием объединяют все анаморфы высших грибов, и виды у которых телеоморфная стадия отсутствует или неустановленна [4] [1] .

Фактически Анаморфные грибы или Дейтеромицеты являются полифелитической группой грибов, то есть объединяют различные подгруппы, в отношении которых доказано близкое родство с другими группами грибов, не входящими в нее. Объединение Анаморфные грибы основано на поверхностном сходстве (септированный мицелий, конидии, конидиеносцы) и не включает наиболее близкого общего предка для видов грибов, входящих в данный таксон. Есть мнение, что тип Анаморфные грибы, не имеет права на существование в современной систематике и при более глубоких исследованиях, входящих в него видов, будет расформирован. Однако, на сегодняшний день, такое действие не считается целесообразным [4] [1] .

Конидиеносцы и конидии Botrytis cinerea

Систематика несовершенных грибов

Существует несколько различных подходов к систематике Анаморфных грибов (Дейтеромицетов):

  1. По внешнему облику спороношений (конидиом). Конидиальные спороношения, развиваются в различной степени и имеют различную морфологию. Они могут одиночно располагаться на мицелии, группироваться в пучки или коремии, располагаться в виде лож или находится внутри пикнид. Внешний вид указанных структур так же сильно различается по окраске, форме и количеству составляющих их клеток.Система является формальной [1] .
  2. По типу онтогенеза конидий: таллический и бластический (подробнее статья «Конидия»). Данная система менее формальна, но не имеет широкого практического применения в связи с неудобством использования [1] .
  3. По связи с телеоморфами. Данный подход является филогенетически ориентированным. Он направлен на прямую интеграцию дейтеромицетов в систему Аскомицетов (Ascomycota) или Базидиомикот (Basidiomycota). Однако достоверно установить родственные связи анаморфных грибов сложно да же на современном уровне исследований. В практическом отношении такая система неудобна из-за того, что сходные по морфологии конидиальные спороношения устанавливаются у далеко отстоящих таксонов типа Аскомицетов (Ascomycota). Тогда как у близких видов и да же форм конидиальные спороношения сильно отличаются морфологически [1] .
Читать еще:  Можно ли выращивать в домашних условиях лисички

На сегодняшний день реально пользуются, особенно на практике, системами, построенными на внешних признаках. Параллельно не забывают об их формальности или искусственности. В связи с этим группы называют: формальный класс, формальный порядок, а само объединение Анаморфные грибы (Anamorphic fungi) рассматривается, как формальный тип [1] .

Таким образом, чаще всего на практике используется разделение Анаморфных грибов на три формальные класса по строению конидиального спороношения:

  • Класс Гифомицеты (Hyphomycetes) – включает виды, характеризующиеся простыми или ветвящимися конидиеносцами, развивающимися на мицелии одиночно, в коремиях или спородохиях;
  • Класс Целомицеты (Coelomycetes) –включает виды с конидиеносцами, собранными в группы.
  • Класс Агономицеты (Agonomycetes) – включает виды, не образующие спороношения. В цикле развития данных грибов установлены только мицелий и склероции [1] .

Особенности номенклатуры

Внедрение в фитопатологию современных методов исследования привело к тому, что у многих анаморфных видов обнаруживаются родственные связи с уже известными телеоморфами, принадлежащими к типу Аскомицеты (Ascomycota) или типу Базидиомикота (Basidiomycota). В некоторых случаях такие виды рекомендуют относить к типу Аскомицеты. В частности, виды рода Penicillium и рода Aspergillus [2] .

В большинстве случаев Международный кодекс ботанической номенклатуры разрешает использовать устоявшееся название по анаморфе наряду с основным названием гриба по его телеоморфе (сумчатой стадии). Самостоятельные видовые названия конидиальной стадии допускаются и для представителей типа Базидиомикота (Basidiomycota). Кроме того, во многих источниках конидиальные бесполые стадии Аскомицетов (Ascomycota) и Базидиомикот (Basidiomycota) относят к типу Анаморфные грибы [2] .

Исключение представляют виды Класса Эуаскомицеты (Euascomycetidae), имеющие вцикле развития анаморфную (конидиальную) и телеоморфную (сумчатую) стадии. Их анаморфы часто не имеют собственного названия и относятся к типу Аскомицеты (Ascomycota) [3] .

В частности, вид Blumeriagraminis, вызывающий мучнистую росу на зерновых культурах, имеет в цикле развития как телеоморфную, так и конидиальную стадии. По систематическому положению обои стадии относятся к типу Аскомицеты (Ascomycota), класс Эуаскомицеты (Euascomycetes), порядок Эризифовые (Мучнисторосяные)(Erysiphales), семейство Эризифовые (Erysiphaceae), род Erysiphe [3] .

Грибы и их распространение

Грибы — это свободные хлорофильные эукариотические микроорганизмы. В пятнах Грама они окрашены в синий цвет и обозначаются как грамположительные. Они объединены в отдельное царство грибов (Regum Fungi), которое включает более 500 000 видов. Небольшое количество грибов является патогенным для человека и вызывает инфекции кожи, слизистых оболочек и, реже, внутренние органы, называемые микозами, а также аллергические заболевания.

Aspergillus flavus и Penicillium cyclopium

В зависимости от их морфологических особенностей грибы подразделяются на:

  • нитчатые грибы;
  • дрожжи;
  • несовершенные грибы.

Грибная композиция — нитчатые грибы

Нитчатые грибы имеют в качестве основного структурного элемента так называемые гифы, которые является вегетативной формой и имеют форму стержня. Поперечный диаметр составляет порядка 1-10 микрометров (мкм). Гифа имеет хорошо сформированную тонкую и эластичную клеточную мембрану, а ядро имеет морфологическую форму и собственную мембрану. Это отличает гриб от прокариотических микроорганизмов и определяет их как эукариот.

Представители нитчатых грибов представляют собой формы, в которых гифы отличаются одной из основных черт — в некоторых из них гифы разделяются перегородками, а в других они не собираются. При благоприятных условиях плесени размножаются как вегетативно, так и через образование бесчисленных спор. Гиф разделяется поперек, затем удваивается или простирается с обоих концов. При умножении на твердую культуральную среду образуется колония, которая называется мицелием. Различные типы форм образуют пигменты разного цвета, которые придают колониям пигментный вид — белый, красный, черный и т. д.

При выращивании плесени питательных сред часть гиф проникает в глубину и образует мицеллу субстрата, а другая находится в воздухе выше середины и называется воздушной мицелл. Через субстратного мицелия осуществляется кормление колонии, а через воздушный мицелий — умножение. На воздушных ветвях мицелия распространяются бесполые споры, которые развиваются как племенные органы — спорангиены, в конце которых находятся бесполые споры. В плесени они служат невегетативные органами распространения и в отличие от спор бацилл, они формируются независимо от условий среды. В плесени вегетативное размножение.

Независимо от их формы или размера, грибы являются гетеротрофными и экстрагируют их пищу извне, высвобождая гидролитические ферменты в их непосредственной окружающей среде.

Основными гифомицелями являются три типа :

  1. Mukor — представляет собой одноклеточные нитчатые формы с большим размером. Мицелий в воздушной среде состоит из спорангиотов, свободный конец которых полужирный и вокруг него образуются спорангии, представляющие мешковидную формацию. В нем существует множество эндоспор. После споруляции споры высвобождаются, развиваются и образуют гифы. Типичным представителем этого типа формы является Mukor mucedo.
  2. Aspergillus — в котором гифы в субстратном мицелии перерезаны, а те, которые находятся в воздушном пространстве, являются необеспеченными и называются Conidiendosci. Свободный конец последнего слегка утолщен (kolumela) и их радиально исходящее шипы (sterigmi), на которых формируются экзоспоры — конидии споров. Aspergilus niger является главным представителем этой группы.
  3. Penitsilum — характеристика этого типа является то, что нижняя часть и верхние гифы перегорожены. Стеригмы расположены метловидны, и на их свободном конце образуются конические споры. Penicillium chrysogenum, ранее известный как P. notatum, является представителем видов пенициллина, который образует антибиотик пенициллин.
Читать еще:  Как вырастить на даче строчки и сморчки

Гифы имеют широкий спектр ферментов, которые обеспечивают разнообразную биохимическую активность плесени и их участие в естественной среде вещества. Некоторые из них используются в промышленности и в производстве пищевых продуктов, пищевых добавок, медикаментов (антибиотиков, ферментов), созревания различных видов сыров,.

Дрожжи

Дрожжи (сахаромицеты) представляют собой одноклеточные микроорганизмы, форма может быть круглой, овальной, эллиптической и очень редко стержневидной. Их размер варьирует от 5 до 10 мкм, и они имеют двухцепочечную жесткую клеточную оболочку, а также морфологически дифференцированное ядро. Цитоплазма клеток содержит множественные включения с жировым, белковым или углеводным происхождением и вакуолями.

Распространение дрожжей осуществляется бесполым или половым образом. Незащищенное размножение осуществляется с помощью простого почкования, которое при благоприятных условиях дает клетке древовидную структуру. Половое размножение происходит через конъюгацию — слияние двух клеток, в результате чего клеточная оболочка открывается в местах слияния и следует за обменным генетическим материалом. После образования двух дочерних клеток размножение продолжается бесполым способом — почкованием. Дрожжи также образуют споры, в которые могут быть включены 2, 4, 8 или 16 клеток, называемых аскоспоры.

Дрожжи повсеместны в природе и характеризуются высокой биохимической активностью, что делает их одним из основных игроков в цикле природы веществ. Они проводят алкогольную ферментацию и широко используются в промышленной микробиологии.

Несовершенные грибы

Несовершенные грибы (Fungi imperfecti, Deuteromycota) также называют дрожжеподобными микроорганизмами, которые образуют многоклеточные мицеллы. Их размножение происходит неспровоцированным образом, а гифы разбиваются на отдельные фрагменты.

Есть более 25 000 видов несовершенных грибов, большинство из которых не вызывают болезни человека. Патогенные виды являются причиной Candidiasis — Candida albicans, Cryptococcus neoformans, Dermatophytes и т. д. Грибы разработали множество механизмов, которыми они колонизируют организм человека и животных. Способность расти при 37°C является одной из самых важных. Производство кератиназы позволяет дерматофитам деградировать кератин в кожу, волосы и ногти. Характерным является так называемый диморфизм, который позволяет некоторым грибам, которые существуют в природе, как плесень, переключиться на дрожжевую форму у хозяина и таким образом стать патогенным. Напротив, Candida albicans существует в виде дрожжей нормальной человеческой флоры, но становится инвазивным в нитчатой ​​форме. Кроме того, противогрибковые свойства капсулы Cryptococcus neoformans и способность придерживаться C. albicans позволяют реализовать болезнетворный потенциал этих грибов.

Грибы могут распространяться локально, например, дерматофиты на коже или миома в подкожной клетчатке. Sporothix schenckii, другой подкожный патоген, распространяется через лимфатические сосуды. Системные микозы обычно вызваны грибковой инфекцией легких. Болезненные проявления некоторых грибковых инфекций связаны с частями ответа иммунной системы хозяина на них. Примером этого являются аллергические реакции, вызванных некоторыми грибками.

НЕСОВЕРШЕ́ННЫЕ ГРИБЫ́

  • В книжной версии

    Том 22. Москва, 2013, стр. 511-512

    Скопировать библиографическую ссылку:

    НЕСОВЕРШЕ́ННЫЕ ГРИБЫ́, ана­морф­ные гри­бы, дей­те­ро­ми­це­ты (Fungi imperfec­ti, Deuteromycota), фор­маль­ный от­дел пре­им. мик­ро­ско­пи­че­ских гри­бов, объ­еди­няю­щий не­род­ст­вен­ные по про­ис­хо­ж­де­нию ви­ды с кле­точ­ным ми­це­ли­ем, ут­ра­тив­шие в хо­де эво­лю­ции по­ло­вую (со­вер­шен­ную), сум­ча­тую или, ре­же, ба­зи­ди­аль­ную ста­дии раз­мно­же­ния. Раз­мно­жа­ют­ся бес­по­лым пу­тём (ста­дия ана­мор­фы) – эк­зо­ген­ны­ми спо­ра­ми ко­ни­дия­ми или ве­ге­та­тив­но поч­ко­ва­ни­ем. Не­мно­гие встре­ча­ют­ся в ви­де сте­риль­но­го ми­це­лия или его спле­те­ния скле­ро­ция (напр., Rhizoctonia – воз­бу­ди­тель чёр­ной пар­ши кар­то­фе­ля, кор­не­вых гни­лей мн. с.-х. рас­те­ний). Для час­ти Н. г. бы­ли об­на­ру­же­ны сум­ча­тые или ба­зи­ди­аль­ные ста­дии. В этом слу­чае гриб от­но­сит­ся к со­от­вет­ст­вую­ще­му от­де­лу, но назв. ко­ни­ди­аль­ной ста­дии спо­ро­но­ше­ния со­хра­ня­ет­ся. Один из ро­дов ас­ко­ми­це­тов – Mycosphaerella вклю­ча­ет ви­ды с раз­ны­ми спо­со­ба­ми ко­ни­ди­аль­но­го спо­ро­но­ше­ния (ти­пы ра­му­ля­рия, сеп­то­рия, цер­кос­по­ра и др.). Эво­лю­ция груп­пы на дан­ном эта­пе на­прав­ле­на на усо­вер­шен­ст­во­ва­ние ко­ни­ди­аль­но­го ап­па­ра­та – осн. ор­га­на раз­мно­же­ния и на ком­пен­са­цию от­сут­ст­вую­ще­го по­ло­во­го про­цес­са др. ме­ха­низ­ма­ми (ге­те­ро­ка­рио­зом, па­ра­сек­су­аль­ным про­цес­сом), ко­то­рые обес­пе­чи­ва­ют этим гри­бам но­вые ме­ха­низ­мы мик­ро­эво­лю­ции. Вы­яв­ле­ние при­над­леж­но­сти ви­дов этой груп­пы к от­де­лам сум­ча­тых или ба­зи­ди­аль­ных гри­бов воз­мож­но толь­ко по мо­ле­ку­ляр­но-ге­не­тич. и мик­ро­мор­фо­ло­гич. при­зна­кам (строе­ние сеп­ты, на­ли­чие пря­жек и др.). Н. г. ши­ро­ко рас­про­стра­не­ны в при­ро­де, уча­ст­вуя в раз­ло­же­нии рас­тит. ос­тат­ков (напр., ви­ды ро­да Trichoderma – ак­тив­ные раз­ру­ши­те­ли цел­лю­ло­зы), про­цес­сах поч­во­об­ра­зо­ва­ния. Сре­ди них – боль­шое чис­ло фи­то­па­то­ген­ных гри­бов, по­ра­жаю­щих мно­гие с.-х. (пят­ни­сто­сти, гни­ли, увя­да­ние зер­но­вых, кар­то­фе­ля, свёк­лы, льна, хлоп­чат­ни­ка, пло­до­вых) и лес­ные куль­ту­ры (см. Ги­фо­ми­це­ты , Бот­ри­тис ). Не­ко­то­рые ви­ды Н. г. – па­ра­зи­ты на­се­ко­мых (см. Бо­ве­рия ). Пред­ста­ви­те­ли Н. г. па­то­ген­ны так­же для че­ло­ве­ка и жи­вот­ных (см. Дер­ма­то­ми­козы ). Ви­ды ро­дов Aspergillus и др., по­се­ля­ясь на фу­ра­же и про­дук­тах пи­та­ния, вы­де­ля­ют ток­си­ны (напр., аф­ла­ток­си­ны ), вы­зы­ваю­щие тя­жё­лые от­рав­ле­ния че­ло­ве­ка и жи­вот­ных. Пред­ста­ви­те­ли ро­дов Penicillium , Trichothecium и др. – про­ду­цен­ты ан­ти­био­ти­ков и фер­мен­тов, ши­ро­ко ис­поль­зуе­мых в мик­ро­био­ло­гич. пром-сти. Па­ра­зи­ты на­се­ко­мых и ми­ко­филь­ные гри­бы, па­ра­зи­ти­рую­щие на фи­то­па­то­ген­ных гри­бах, ис­поль­зу­ют­ся в борь­бе с вре­ди­те­ля­ми и бо­лез­ня­ми рас­те­ний (см. Ас­ко­ми­це­ты , Ба­зи­дио­ми­це­ты ).

    Ссылка на основную публикацию
    Adblock
    detector